中藥全程質(zhì)量追溯，是確保中醫(yī)臨床療效的根本。
眾所周知，中藥（含中成藥、中藥飲片和顆粒劑等）是中醫(yī)臨床的實戰(zhàn)工具和武器，其中的核心是中藥材，“藥材好，藥才好”，中藥材品質(zhì)穩(wěn)定高效，才能最大程度確保中醫(yī)臨床療效。
但中藥材原料在生產(chǎn)流通過程中，環(huán)節(jié)極為繁多，采集、生產(chǎn)、加工、炮制、包裝等，哪個環(huán)節(jié)出了問題，最終的中藥商品質(zhì)量都難以得到保障。
中藥全程質(zhì)量追溯是一個系統(tǒng)工程，絕非一朝之功或某一環(huán)節(jié)突破就能解決問題，需要全產(chǎn)業(yè)鏈的配合、循序漸進，方可見真章、有實效。
首先，在標準上應(yīng)關(guān)注中醫(yī)臨床需求簡化溯源流程
一方面，重點追溯中藥材原料的基源、產(chǎn)地、農(nóng)藥使用、生長周期、采收時間和初加工方法等，減少不必要的追溯項目；同時，嚴格倒查機制，針對上述環(huán)節(jié)建立對應(yīng)的檢驗檢測標準，而非單一的含量或浸出物標準，方可確保追溯的真實性、可行性和有效性。
其次，在政策上應(yīng)支持和鼓勵使用可溯源中藥原料
要讓企業(yè)有動力開展中藥原料全程溯源，首先就應(yīng)支持和鼓勵使用可溯源的原料，形成制度保障。例如在跨省聯(lián)合集采中，將使用可溯源原料的中成藥、顆粒劑和中藥飲片，單獨劃分標的，與非溯源原料劃分成不同質(zhì)量層次開展競價；在醫(yī)保體系內(nèi)，提高對使用溯源原料中成藥的報銷比例和范圍；強制要求中藥注射劑企業(yè)和顆粒劑企業(yè)的核心原料，必須使用可溯源產(chǎn)品等。
再者，應(yīng)加快產(chǎn)銷對接進一步減少中間環(huán)節(jié)
中藥材的生產(chǎn)流通，中間環(huán)節(jié)越少越容易質(zhì)量追溯，而要實現(xiàn)這種快速產(chǎn)銷對接，一方面要加快產(chǎn)業(yè)信息化建設(shè)，讓供需雙方透明；另一方面，則要加強產(chǎn)地初加工、倉儲物流、第三方檢測等配套服務(wù)保障能力，讓產(chǎn)地供應(yīng)商成為真正的法律主體，才能讓企業(yè)的訂單農(nóng)業(yè)能落到實處。
從而使產(chǎn)業(yè)資本在原產(chǎn)地能真正為發(fā)展所用，能實現(xiàn)進出順暢，而不是依賴“囤積炒作”手段盈利。
最后，中藥全程質(zhì)量追溯要循序漸進
多年實踐證明，投資中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是“慢工出細活”，需要一個長期投入和積累的過程。特別是在質(zhì)量追溯這個新生事物面前，能往前走一步算一步，不妨先從條件成熟的大宗品種、資源和產(chǎn)區(qū)集中品種或龍頭企業(yè)核心原料著手，邊干邊完善，最后實現(xiàn)更多品種、更全面更深入的質(zhì)量追溯。
